（联合早报网讯）奎斯特诊断公司（Quest Diagnostics）已获得美国食品药品监督管理局发出的紧急许可，可在美国出售其研制的兹卡病毒诊断器。

在这之前，只有美国疾病控制与预防中心拥有诊断兹卡病毒的方法，而且只能在疾控中心指定的实验室进行。

路透社报道，奎斯特28日说，该公司计划最快从下周开始向医生销售这款诊断器。

不过，奎斯特的兹卡病毒诊断器仍有一定限制，它只能检测到血液是否存在病毒，阴性诊断结果只是意味着血液中不存在病毒，并不意味着病人不曾感染兹卡病毒。

医生仍需对病人进行血清检验，确定病人体内有没有兹卡抗体，才能确认病人是否曾感染兹卡病毒。